Форум » Остров, которого нет на карте » Ласточкино гнездо или братья Сальваторе,идите в лес белочек гонять. (продолжение) » Ответить
Ласточкино гнездо или братья Сальваторе,идите в лес белочек гонять. (продолжение)
piparkoogid: Серую дорожку из асфальта Осень расцветила ярко, жёлто. Я иду по ней и представляю, Что из лета в зиму по мосту шагаю! (Т. Яковенко)
Lastochka: гешик пишет: Как назвали? Или я всё пропустила? здоровья мамочке и малышке!Как сказала бы моя бабушка- листопадница, значит, родилась. Так спорили, что теперь уже и не знают..Особенно Женечка, сам собирался имя сестре придумать, теперь ему ни что не нравится. Спят плохо мама с дочкой, похожа вроде на папу (но про Женечку то же говорили, пока через 3 месяца не стало ясно-наша кровь!)... Ездила сегодня с монастырь Даниловский, служба была только в Покровском соборе,остальное вся очень рано закрыли... Странно, нашей веры я совсем не знаю. Оказывается молебен нельзя заказать по рожденному (а это единственное чудо своего присутствия, которое нам бог оставил- чудо рождения), не потому даже,что своего святого нет у ребенка, а потому что он некрещенный пока. (его мама кстати не особо верующая как и вся молодежь..вот случается горе- тогда они все в храм бегут)...Огромное кол-во молодых мужчин было. Очевидно стояли и за себя, и за того парня. Не знаю, я некрещенная,и меня люди в записочки пишут, и я пишу.. С сестрой поговорила-нельзя.. И брата, умершего неестественной смертью, и бабушку, перешедшую в баптистскую веру... Вот из-за всех этих сложностей я и не крещусь... Ведь молюсь я искренне, постоянно выясняя,как правильно.. И все оказывается- ты все делаешь не так, не так как все...
piparkoogid: Lastochka пишет: Особенно Женечка, сам собирался имя сестре придумать, теперь ему ни что не нравится. хм,ну вот огласите ребёнку весь список из святок например. Lastochka пишет: Оказывается молебен нельзя заказать по рожденному (а это единственное чудо своего присутствия, которое нам бог оставил- чудо рождения), не потому даже,что своего святого нет у ребенка, а потому что он некрещенный пока. Lastochka пишет: Не знаю, я некрещенная,и меня люди в записочки пишут, и я пишу.. С сестрой поговорила-нельзя.. И брата, умершего неестественной смертью, и бабушку, перешедшую в баптистскую веру... Вот из-за всех этих сложностей я и не крещусь... если малышку будут крестить, то и ты с ней покрестись, если конечно надумаешь.
Lastochka: piparkoogid пишет: если конечно надумаешь Ты знаешь скок это стоит? Меня вообще возмущает,что за крещение берут деньги, в Свирском монастыре крещение настоящее, всего раз в году,и никто денег в те дни не берет, сколько хочешь жертвуй. Да еще и в купальнике стоять целую службы.. Я пока на такие жертвы не готова..
Lastochka: Обычно я так не делаю, но обычно мне и не пишут. Давно уже на такие темы, тем более на мейл. Мой сын Антошка, пришел домой с улицы и сообщил нам, что упал с велосипеда. Как и все мальчишки ,он любил кататься на велосипеде, показывать и исполнять всяческие трюки, во время показа одного из таких трюков, Антон не удержался и слетел с железного коня, упав всем телом, плашмя об землю. Ну с кем не бывает, подумали мы, но на всякий случай сразу сделали рентген-снимки у хирурга. На снимках ничего плохого, доктор Рычков ничего не обнаружил и отправил домой… Через какое-то время у ребенка начала болеть левая нога. Сначала просто побаливала, потом боли стали усиливаться. Обратились к участковому доктору. Там посоветовали попить обезболивающие таблетки, но боли не успокаивались. Ребенка направили к нервопатологу, который поставил диагноз-ЛЮМБАЛГИЯ. Шесть месяцев ребенка лечили от этого диагноза, ставили уколы, принимали таблетки, физиопроцедуры. В сентябре я заметила, что Антон начал сильно прихрамывать на левую ногу, боли усилились, особенно по ночам. Но наши врачи и хирург к которому мы обращались неоднократно, и невролог утверждали, что все это - ЛЮМБАЛГИЯ, и назначали все новые препараты. Сделали МРТ позвоночника, где обследование показало, что все в порядке, без патологий. В начале декабря 2010 года, разведя руками, врач-невропатолог отправляет нас на консультацию в Областную клиническую детскую больницу в г.Екатеринбург. Там сыну сразу назначили ряд различных обследований, в том числе и компьютерную томографию, по которой поставили страшный диагноз - ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ ОПУХОЛЬ ПОДВЗДОШНОЙ КОСТИ. Первое, что мы почувствовали - это был шок, у меня непроизвольно полились слезы. Антошка тогда еще не понимая, что произошло, из-за чего у меня текут слезы, подумал, что у меня, возможно, заболел живот. Ведь я тогда была на шестом месяце беременности, он с таким нетерпением ждал маленькую сестричку. С тяжелым сердцем мы перенесли первую консультацию онколога. Доктор сказал нам, что это может быть еще не точный диагноз. Следующим этапом была биопсия. После долгого и мучительного ожидания (дело было под Новогодние выходные)нам сообщили результат. Он оказался обнадеживающим - ФИБРОЗНАЯ ДИСПЛОЗИЯ - доброкачественная опухоль, и что ее нужно оперировать, убрать и заместить имплантатом. 20 января 2011 года операция была произведена. Состояние улучшилось. Мы все понемногу стали успокаиваться, но как оказалось ненадолго. Опухоль, которую удалили во время операции отправили на гистологическое исследование и 24 февраля 2011 года пришел результат… Тут мы уже испытали очередной шок. Опухоль оказалась злокачественной и прогрессировала. В марте 21 числа Антона выписали домой сказав, что такое заболевание не поддается никакому лечению и если даже будут делать химиотерапию - она будет безуспешной. Все, что могут, это наблюдение, объяснили, что надо приезжать через полгода, то есть нам отказали в прямом немедленном лечении. Когда муж попросил официальный отказ от лечения и направление за границу, то ему так и сказали, что наблюдение - это тоже лечение, а за границей лечат теми же самыми лекарствами, что и в России. Это был удар ниже пояса, игра словами - ЛЕЧИТЬ НЕ ОТКАЗЫВАЕМСЯ, но вылечить ребенка не сможем. На семейном совете мы решили, что нельзя ждать, нужно срочно в Москву. В столице нам помогут. Собрав все документы, стекла с мазками и парафиновые блоки с гистологией, мой муж полетел в МОСКВУ. 31 марта рано утром муж прилетел в Москву и сразу в этот же день сдал материал: стекла и парафиновые блоки на иммуно-гистохимическое исследование в РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН НИИ ДЕТСКОЙ ОНКОЛОГИИ И ГЕМАТОЛОГИИ. Заключение академика Ю.Н.Соловьева –доброкачественная неоссифицирующая фиброма. При личной консультации с академиком Соловьевым он опроверг два диагноза о злокачественности болезни ребенка, поставленные двумя екатеринбургскими клиниками. После чего его направили с направлением из РОНЦА на консультацию в Московский Центральный Институт Травматологии и Ортопедии ( ЦИТО)им Н.Н. Приорова. 4 апреля 2011 года муж с направлением и с диагнозом от РОНЦа прибыл в ЦИТО и сдал гистологию и снимки в лабораторию. Патологоанатом, профессор Дерченко, опроверг диагноз, поставленный в РОНЦе и поставил свой диагноз - злокачественная относительно дифференцированная остесаркома. При личной беседе мужа с профессором Дерченко было сказано, что диагнозы от Свердловских клиник и РОНЦа ошибочны. Муж был в шоке и отправился снова в РОНЦ. В РОНЦе тоже были удивлены такой ситуацией и снова отдали гистологию и рентгеновские снимки академику Соловьеву. И снова было удивление мужа, когда академик Соловьев опроверг свой диагноз, поставленный им ранее и поставил новый диагноз - Фиброзная дисплазия. На консилиуме в РОНЦе муж потребовал пересмотра предыдущих четырех диагнозов в других ведущих клиниках г.Москвы. 6 апреля состоялся пересмотр препаратов в Московском научно-исследовательском онкологическом институте им. П.А.Герцена. Диагноз-фиброзная дисплазия с отдельными структурами лейомиомы. 18 апреля из института гематологии был получен диагноз - высокодифференцированная фибробластическая остесаркома подвздошной кости. Этим же днем получен диагноз-воспалительная миофибропластическая опухоль и лейомиома. Каждый раз, приезжая в РОНЦ с новыми диагнозами от ведущих онкологических клиник г.Москвы мужу отвечали, что эти клиники для них не авторитет и только диагноз РОНЦА ПРАВИЛЬНЫЙ. Получилась ужасная ситуация-ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ КЛИНИКИ г.МОСКВА НЕ БЕРУТ МОЕГО СЫНА НА ЛЕЧЕНИЕ ИЗ-ЗА ТОГО, ЧТО ОПУХОЛЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ. А ОНКО ИНСТИТУТЫ НЕ БЕРУТ ИЗ-ЗА ТОГО, ЧТО ОПУХОЛЬ ДОБРОКАЧЕСТВЕННАЯ. Муж умолял врачей созвониться между собой и прийти к общему одному диагнозу, но каждый институт отвечал, что только их диагноз верный, а другие не имеют авторитета. В конце концов, ничего не добившись в г.Москва, муж не солоно нахлебавшись вернулся в г. Екатеринбург. С кипой диагнозов из г.Москва муж попал на прием в онкоцентр на Соболева 25 к зам.директора по лечебной части Емельянову. Емельянов сразу сказал, что все диагнозы ему не интересны и он будет придерживаться диагноза, поставленным Екатеринбургом. Когда муж поинтересовался, как можно вылечить ребенка, Емельянов с улыбкой ответил, что химиотерапия не показана, единственно можно провести резекцию ноги и половины таза, но ребенок может умереть от потери крови еще на операционном столе. Если вы готовы к этому, то привозите ребенка. Когда муж потребовал бумагу от онкоцентра, раз не можете вылечить, то пишите отказ от лечения и есть ли возможность лечения ребенка за границей. Ответ Емельянова - МЫ ЖЕ ВАМ ПРЕДЛОЖИЛИ ОПЕРАЦИЮ, не отказываемся от лечения, а то, что ребенок не доживет до конца операции – что ж… Наша семья уперлась в стену - ВЫЛЕЧИТЬ НАШЕГО РЕБЕНКА НЕ МОГУТ НИ В г. МОСКВА ни в г. ЕКАТЕРИНБУРГЕ. Твердо решили, летим на лечение за границу. Поддержку в фондах мы получить не могли, так как фонды финансируют лечение в основном только после отказа от лечения Российскими клиниками. Пока собирали деньги у ребенка начались сильные ужасные боли, было предложено пройти 6 курсов химиотерапии. БОЛЬ после химии утихла, опухоль стабилизировалась. Но скоро боль вернулась. На приеме у детского онкохирурга Тупоногова А. мы получили справку, что из-за разногласий в диагнозе и невозможности определения лечения направляемся на комиссию в Минздрав для рассмотрения лечения за границей. В июле мы обратились в Минздрав за помощью, Минздрав сделал запрос в онкоцентр, где вышеупомянутый зам директора онкоцентра Емельянов ответил, что помощь нецелесообразна, то есть в помощи отказал. В приглашении от израильской клиники «Шиба» нам было предложено сделать диагностику заболевания и дальнейшее лечение ребенка. За короткое время мы организовали по нашему городу Ревда благотворительный сбор денег. Через газеты, телевидение, Интернет, узнав о нашей беде, откликнулись многие. Помогают, чем могут. НАША СЕМЬЯ продали все, что могли - машину, гараж, долю в квартире. Израильская клиника нам выставила счет за диагностику и лечение сына 320 000 долларов. Мы смогли положить на счет клиники только 20 000 долларов, собранные нами и 1 августа мы с мужем и больным ребенком вылетели в Израиль. За время нахождения в клинике, Антон прошел все нужные обследования, УЗИ сердца, КТ, изотопографию, рентген костей. Проверили легкие - метастаз нет. На консилиуме ИЗРАИЛЬСКИЕ врачи сказали, что их не удовлетворяет ни один из восьми диагнозов, привезенных из России. ТАК ЖЕ БОЛЬШИЕ СОМНЕНИЯ в правильности лечения в г.Екатеринбург. Самое главное, как мог ребенок терпеть постоянную жуткую боль, даже когда ребенок забывался в коротком сне, он стонал от боли. По прилету в Тель-Авив у самолета дежурила скорая помощь, которая доставила больного ребенка клинику Шиба. Из-за жутких болей ребенка поместили в палату интенсивной терапии. За это время, пока Антон проходит диагностику, у него сняли боль. РЕБЕНОК стал спать и есть, появилось желание общаться. Сейчас мы ждем диагноз, план лечения, счет за лечение. У нас огромный шанс победить болезнь. УВАЖАЕМЫЕ БЛАГОТВОРИТЕЛИ - нашей семье не справиться с болезнью Антона без Вашей помощи. Мы собрали деньги на начало, откуда только смогли. Муж работает мастером - оклад 15000 рублей, я в декретном отпуске с годовалой дочкой. Пенсия по инвалидности Антона 8000 рублей. АНТОНУ нужна благотворительная материальная помощь на его лечение. НАМ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ. ПОМОГИТЕ. По всем вопросам пишите: pomogi-antonu@yandex.ru Семья Мишариных» Реквизиты: для перечисления Сбербанк: номер карты: 676196000454600777 можно пополнить с банкоматах сбербанка Р/С 40817810955031655903 Яндекс деньги 410011572314503 можно пополнить в любом терминале КИВИ кошелек: +79608376528 можно пополнить в любом терминале Счет мобильного: 89608376528 можно пополнить в любом терминале ВСЕМ ЕЩЕ РАЗ СПАСИБО!!! К письму прилагаются различные заключения врачей( и отказы!), и фото мальчика.
Lastochka: А перед получением письма..Я нашла свою галактику. Месье 101. http://chandra.harvard.edu/photo/2004/antennae/ Здесь в уголке можно скачать мини-видео с нею.. Наверно мне надо было родиться там, а может так оно и будет...
Lastochka: Вчера в конце Эврики рожали (разумеется в паранормальных условиях), сегодня вдруг русский полярник прилетел... Фамилия- Грегор русская?
Lastochka: Ой, щас не поверите... Я взломала вконтакте после двух с половиной лет мучений.... Они переехали на ком.. По другому создали систему восстановления..Когда она устала от неправильно вводимых мною кодом, она просто сдалась, и раскрыла доступ.. Я там в 5 закрытых группах, теперь есть доступ к Боброва-Соловьев (на авике у меня оказывается то же фото,что и угруппы вконтакте,и к группе Кацалапиков .. А вообще мне девочка прислала приглашение в каратэ-секцию, а мейла ее у меня нет... и свершилось..ну реально достали- там мои фото и фото с Золотко, а я не могу их удалить... жють...
Золотко: kara пишет: Давайте Светлакова и Мартиросяна на Джекмана заменим...
Lastochka: Эй, хватит дрыхнуть! Утром дождичек прошел!
piparkoogid: Lastochka пишет: Эй, хватит дрыхнуть! Утром дождичек прошел! Подъём,вставай,вставай,вставай С добрым,осенним утром
kara: Lastochka пишет: Вот интересно,что мы делать то будем, если у нас,как на Западе начнут вычислять каждого, скачавшего более двух авторских произведений бесплатно? Все в тюрьму сядем? А кто охранять будет? Охранять будут авторы. Lastochka пишет: За что люблю Мартина- не только умный и симпатичный парень- вот он настоящий пропагандист русской культуры! Мне до него расти и расти. Ну у него и возможностей побольше.
kara: Lastochka пишет: Ты знаешь скок это стоит? Везде дорого? Есть ж наверное церкви, где подешевле. Lastochka пишет: Меня вообще возмущает,что за крещение берут деньги Это такой же бизнес, как и все.
Lastochka: 20 минут назад ППХ на фейсбуке выложил...
Lastochka: http://www.facebook.com/aurora.sova?ref=tn_tnmn#!/media/set/?set=a.488147107870877.117329.112954062056852&type=1 Каруш расскажи передачу коль первая увидишь..А то опять в 23.30(мне правдa удобнее)..Но лопнуть же от любопытства можно
гешик: Lastochka пишет: Да еще и в купальнике стоять целую службы.. а у нас в одежках сначала. В водичку когда окунают разделись и в простынку ещё завернулись. Потом опять оделись. Крестились с мужем в один день вместе в сознательном возрасте - восемь лет назад. Ребенка крестили в 2 годика.
kara: Lastochka пишет: 20 минут назад ППХ на фейсбуке выложил... Это не ППХ, это Вечерний Ургант. ППХ почил в бозе...
kara: гешик пишет: а у нас в одежках сначала. У нас тоже вроде в купальниках не стоят, не пляж же. В длинных рубахах, не полностью же окунаются.
Lastochka: kara пишет: ППХ почил в бозе... Не у меня в фейсе стоит, что фотка с ППХ... на Вечернем другие фото http://www.facebook.com/#!/vechernij.urgant Милый мульонерчик с гамбургером
Lastochka: Шоб энтот фейс разорвало, своей музыки не имеют перераспределили меня на майспейс... Там даже друг у меня оказывается есть(22 года )... Этот сайт сейчас здорово реанимируют, вливания делают, но нафих туда инфо обо мне, мне просто альбом Леди Гага нужен был..
kara: Lastochka пишет: Не у меня в фейсе стоит, что фотка с ППХ... По твоей первой ссылке. Марк Цукерберг работает над Facebookом Ивана Урганта Обновлено 42 секунды назад Напоминаем, что сегодня в гостях у Ивана Урганта Марк Цукерберг. Не пропустите, начало в 23:30. А пока фотографии со съемки. Хде тут ППХ?
полная версия страницы